2026年9月4日，常州百瑞吉生物医药股份有限公司（920201.BJ）向不特定合格投资者公开发行股票并在北交所上市网上路演在全景路演成功举行。公司董事长、总经理舒晓正，董事、常务副总经理、董事会秘书王云云，董事、财务负责人张羽，以及保荐机构中金公司投资银行部执行总经理朱强、副总经理马平恺等出席活动，与投资者就公司核心竞争力、海外拓展、产能规划及在研管线等核心议题进行了深入交流。
常州百瑞吉生物医药股份有限公司 董事长、总经理---舒晓正
宫腔防粘连领域市占率领跑，盆腹腔产品获A级循证背书
交流伊始，舒晓正首先向投资者展示了公司在宫腔术后防粘连领域的领先地位。根据弗若斯特沙利文数据，公司核心产品宫腔用交联透明质酸钠凝胶2023年占国内宫腔术后防粘连产品手术份额的38.35%，排名第一，远超赛克赛斯（8.09%）和昊海生科（6.69%）。
舒晓正进一步介绍，该产品为国内首个经国家药监局批准用于预防宫腔术后粘连的三类医疗器械，可显著促进子宫内膜再生修复、减少瘢痕粘连、提高术后临床妊娠率，有效保护患者生育力。
在此基础上，公司的竞争优势还延伸至盆腹腔领域。舒晓正指出，公司交联透明质酸钠凝胶是唯一经二次腹腔镜探查临床验证、可有效预防整个盆腹腔粘连的国产半固态生物材料，并获《妇产科手术后盆腹腔粘连预防中国指南（2023年版）》A级最高循证医学等级。他明确表示，公司将借助这一学术壁垒加速替代低等级产品。此外，舒晓正还披露了公司的财务表现：2023至2025年，公司经营活动现金流净额分别为5,971.45万元、6,789.47万元、7,868.45万元，呈稳步增长态势。
加速海外布局，聚焦欧美发达国家市场
舒晓正表示，海外拓展将重点聚焦欧洲、美国等发达国家，依托已取得的CE标识、FDA备案及国际学术认可，推进妇科术后粘连预防产品的临床注册，同时巩固现有欧洲、南非、澳大利亚等市场的销售基础，持续提升境外收入占比。目前公司境外销售均为医疗器械产品，覆盖宫腔、盆腹腔、鼻腔三大领域，未来将根据海外注册进展逐步增加获批产品种类。
募投项目破解产能瓶颈，功能性护肤品双轮驱动
为支撑境内外市场的扩张需求，公司同步推进产能建设。舒晓正介绍，公司募投项目“可吸收可降解生物医用材料产业基地建设项目”总投资17,118.12万元，拟投入募集资金10,593.10万元，公司自有资金6,525.02万元，建设期3年。项目建成后将突破现有租赁场地限制，大幅提升宫腔、盆腹腔及鼻腔防粘连产品的生产规模。
在医疗器械主业之外，公司还培育了功能性护肤品这一增长极。董事、财务负责人张羽披露了详细数据：2025年公司功能性护肤品线上销售收入合计8,950.24万元，其中抖音平台贡献6,695.98万元，占比74.81%；天猫2,017.44万元，占比22.54%。舒晓正补充介绍了品牌定位，公司品牌VITREGEN主打含透明质酸功能性衍生物，聚焦修护、保湿、舒缓功效，将继续通过电商平台推广，突出成分与安全性优势，逐步提升品牌知名度和复购率。他进一步明确了公司业务结构：医疗器械收入占比约68%，功能性护肤品约32%，未来医疗器械仍为核心发展方向，功能性护肤品作为有益补充，形成双轮驱动格局。
展望未来，舒晓正表示，公司将以北交所上市为契机，持续加大研发投入，巩固自交联技术平台优势，加速盆腹腔产品替代进程，同时推进海外注册拓展增量市场。随着募投项目建成投产，产能瓶颈将有效破解。管理层将秉持长期主义，致力于将百瑞吉打造成为生物医用材料领域领先企业，持续为患者、医生和股东创造可持续价值。
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